關(guān)于直讀光譜儀中高低標(biāo)樣的選擇及作用，下面光譜儀廠家——?jiǎng)?chuàng)想儀器GLMY小編就給大家簡(jiǎn)單介紹下。
在使用直讀光譜儀過(guò)程中，除了祥品本身元素的因素外，儀器的真空、電子線路、環(huán)境溫度、環(huán)境濕度、光室的恒溫光路的污染、狹縫的錯(cuò)位等原因會(huì)造成工作曲線漂移，導(dǎo)致測(cè)量誤差增大，另外透鏡受到污染形成涂層也會(huì)引起激發(fā)過(guò)程中的電極長(zhǎng)尖現(xiàn)象，使曲線顯示背景增大，以及氬氣流量、壓力、純度的變化等原因也能造成曲線的漂移，尤其是C、P、S等元素的，光譜線位于遠(yuǎn)紫外區(qū)，變化持別敏感，故校正工作曲線非常重要，選用一套高低標(biāo)，在分析運(yùn)算之前就進(jìn)行數(shù)據(jù)校準(zhǔn)，則將節(jié)省許多校準(zhǔn)時(shí)間，簡(jiǎn)化了操作手續(xù)。
C、P、S??
一般樣品分忻前需要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)的運(yùn)算甶計(jì)算機(jī)目動(dòng)進(jìn)行，選擇一組標(biāo)準(zhǔn)化樣品菲常不易，其中包括所有要分折的元素的高含量和低含量，直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)化樣品必須在制做元素工作曲線的同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)化樣品激發(fā)，以保證曲線沒(méi)有偏移。在1點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程中只需要高或低含量的標(biāo)準(zhǔn)就夠了，如果祥品能覆蓋的含量范圍較寬，又要在低含量時(shí)有較高的精度才需要2點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化。這時(shí)便需要2種標(biāo)樣， 一為高標(biāo)， 一為低標(biāo)?；蛘呙總€(gè)標(biāo)樣中可包含一些高濃度元素和另 一些低濃度元素，只要它們能包括所有元素就行。高濃度和低濃度值不一定在校準(zhǔn) 范 圍 的 最 高 端 或 最低端。但 是 它 們應(yīng) 該 接 近 這 個(gè) 范 圍 的 最 離 端或最低端。 ?并 且 它 們 之 間 應(yīng) 有 足 夠 的 差 值 。高 低 標(biāo) 是 為 修 正 由 于 儀 器 隨 時(shí) 間 變 化 而 引 起 的 測(cè) 量 值對(duì)工作曲線的偏離而用的，再校準(zhǔn)以修正儀器在中、長(zhǎng)期內(nèi)發(fā)生的漂移。
光譜曲線
在光譜分忻中，為直接利用原始工作曲線，就需要定期用再校準(zhǔn)祥品對(duì)原分忻曲線進(jìn)行重新校準(zhǔn)，當(dāng)采用兩點(diǎn)進(jìn)行一般再校準(zhǔn)時(shí)，所用兩塊再校準(zhǔn)樣品元素含量應(yīng)有足夠大的差異，并確保在元素分析范圍的高端和低端，事實(shí)上低端再校準(zhǔn)樣經(jīng) 常就是采用"純"模體樣品，表示實(shí)際上只含有這種合金模體，其它元素成分含量應(yīng)為零、痕量或很少。如校準(zhǔn)鐵基曲線時(shí)就采用純鐵樣品作低點(diǎn)。從理論上講，這樣的兩個(gè)樣品足以使儀器再標(biāo)準(zhǔn)化。然而在實(shí)際工作中，為了保證儀器精度， 一般不可能只用兩塊再校準(zhǔn)樣品就能全部涵蓋所有待測(cè)元素的高端和低端。,因此往往需要更多數(shù)量的樣品用于再校準(zhǔn)，另一方面，再校準(zhǔn)程序能夠用以上的合金，原則上可用于一組合金，這時(shí)采用多點(diǎn)再校準(zhǔn)就更為便捷、有效。
以上就是關(guān)于直讀光譜儀中關(guān)于高低標(biāo)樣的選擇及作用。
